– Representantes da Associação Brasileira de Paramiloidose (ABPAR), do Instituto Vidas Raras (IVR) e pacientes estarão em Brasília nesta terça-feira (24), manifestando o apelo pela vida
Em Brasília, as líderes das associações irão entregar a representantes da CMED, dos Ministérios da Saúde, Justiça e Economia, e da Casa Civil, um book com as mais de 35 mil assinaturas que angariaram da sociedade em petição pedindo agilidade no processo. A petição ainda está disponível para assinatura no site. O manifesto também contará com um caminhão com telão de LED, que circulará pelos principais pontos de Brasília, como Esplanada dos Ministérios e Orla do Lago Paranoá, levando informações à sociedade sobre o problema e enfatizando o pleito das associações e pacientes.
A amiloidose hereditária é uma doença genética rara, multissistêmica, progressiva, debilitante e fatal em que o paciente tem apenas 10 anos de expectativa de vida a partir do início dos sintomas, quando não tratada corretamente.
A PAF-TTR é uma doença rara genética, hereditária, degenerativa e progressiva causada por uma alteração no gene da transtirretina (TTR), levando à formação de fibrilas anormais da proteína TTR que se depositam nos órgãos na forma de amiloide, por isso também é conhecida por amiloidose relacionada à transtirretina ou amiloidose por TTR. Essas fibras insolúveis, ao se aglomerarem no tecido extracelular de vários órgãos, comprometem suas funções e no sistema nervoso periférico causam perda de sensibilidade, fraqueza e atrofia.[1]
A doença progride dos membros inferiores para os superiores, e os pacientes relatam os primeiros sintomas como formigamento e perda de sensibilidade nos pés, dores intensas e incapacitantes, tanto superficiais como internas, surgindo mais tardiamente fraqueza e atrofia, que progridem até à incapacidade de locomoção. Devido aos primeiros sintomas aparecerem sempre nos pés, a PAF-TTR também ficou conhecida como Doença dos Pezinhos.[2]
[1]https://hdl.handle.net/
[2]Ando Y, Coelho T, Berk JL, et al. Orphanet J Rare Dis. 2013;8:31.